ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Moogut Batilar
Country: Norway
Language: English (Spanish)
Genre: History
Published (Last): 17 April 2004
Pages: 105
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Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes.

En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. Los defectos pueden tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Esa celda se fue dividiendo.

Herencia ligada al sexo

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Tiene que ser anomaliaw en la nevera. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos.

Herencia ligada al sexo | Portal Académico del CCH

Hay bastantes centros especializados en hemofilia. Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. Los servicios que se ofrecen incluyen: En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

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Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

HERENCIA MENDELIANA Y NO MENDELIANA by María Carolina Diazgranados García on Prezi

Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado.

La estatura mendslianas es un ejemplo de este rasgo.

De este modo las cuatro posibilidades son:. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona.

Las respuestas las puede encontrar here. Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres.

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Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo anomalas rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Este concentrado proviene de dos fuentes: Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y.

Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Vistas Leer Editar Ver historial. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.